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GMP質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

面議

  • 招聘部門 不限
  • 招聘人數(shù) 1人
  • 學(xué)歷要求 本科
  • 工作經(jīng)驗 不限
  • 性別要求
  • 年齡要求 20歲-45歲

詳細(xì)地址 樂清經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)緯五路228號E幢查詢路線

節(jié)日禮物 加班補(bǔ)貼 崗位晉升 帶薪年假 8小時工作制

2023-07-12 09:12:35

  • 職位發(fā)布者
  • 高先生

    135****1576 133****5091 [登錄查看]

    55%

    簡歷平均回復(fù)率

    1年前

    企業(yè)最近登錄時間

  • 職位簡介
  • 崗位職責(zé):
    1、負(fù)責(zé)公司的GMP體系建設(shè)工作,并進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督GMP執(zhí)行情況;
    2、指導(dǎo)藥品GMP管理文件審核及修訂;
    3、組織質(zhì)量管理部門加強(qiáng)生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控,不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量,為市場提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品;
    4、監(jiān)督藥廠廠房和設(shè)備的維護(hù),以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài);
    5、指導(dǎo)完成各種必要的確認(rèn)、驗證工作和GMP自檢工作;
    6、參與并主持新建制藥企業(yè)獲得《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP符合性檢查的申請及驗收工作。
    任職要求:
    1、中藥學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,或者執(zhí)業(yè)藥師資格;
    2、有8年以上藥品GMP質(zhì)量管理經(jīng)驗;
    3、熟悉、掌握并正確掌握藥品管理相關(guān)法律、法規(guī)知識,正確理解和掌握實(shí)施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定。
    4、責(zé)任心強(qiáng),具備良好的執(zhí)行力,問題分析和解決能力,善于人際溝通。
  • 防騙提醒:在求職過程中用人單位以任何名義向應(yīng)聘者收取費(fèi)用都屬于違法行為(如押金、資料費(fèi)、保證金等),請應(yīng)聘者提高警惕!
  • 行業(yè)
  • 生物工程、制藥、環(huán)保
  • 性質(zhì)
  • 私營企業(yè)
  • 規(guī)模
  • 50-200人

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